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帕金森病人一路走来,家人的陪伴、鼓励以及照顾,是他们战胜病魔的动力。有时,陪伴是最有效的“药”。


之前遇到的一名患者,哥哥陪着她一起来到医院开机。开机后,患者原本颤抖的双手、僵硬的身体有了明显的改观,能够独立在走廊行走。


看到这样的她,哥哥浑浊的眼睛流下了一滴又一滴热泪。他一边用粗糙的双手擦拭着双眼,一边沙哑的开口,:“十几年,真的好了......”像这样的故事还有很多,在陪伴的路上,家属既心疼患者又承受各种的压力,这种痛苦是局外人无法理解的。


再如一起生活了几十年的老年夫妇,携手相伴、同甘共苦,是爱情变成生活的写照,是不离不弃的承诺。


50多岁的李阿姨,8年来帕金森病让她寸步难行。每次药效一过,李阿姨觉得生不如死,活动范围仅限躺在床上,一些简单的动作如起身、翻身等都需要老伴协助才能完成。


在生活中,李阿姨老伴对她的照顾可谓是无微不至,每天定时拿着药让李阿姨服下。有时,因为病痛的折磨,李阿姨的脾气并不是很好,她的老伴也是默默的陪着,几乎没有怨言。


李阿姨的老伴说:“我这几年身体并不是很好,每次帮她翻身时总是弄得自己满头大汗。但是自己娶回来的老婆,生病了照顾她,是理所应当的。”


为了减轻家里的负担,多年来的绝大多数时间,李阿姨都待在家里,不愿出远门,也不愿让亲戚看到自己狼狈的样子。以前她总想着自己年纪再大点,就像同龄人一样跳广场舞,但是却被帕金森病拖累了。


爱人的照顾以及家人的支持,是“身不由己”的李阿姨坚持这么多年的理由。后来,她接受了脑深部电刺激(DBS)手术,时隔一个月后开机,李阿姨重启了新的生活。


李阿姨说:“幸好没放弃,不然还得跟帕金森病做斗争!”

李阿姨说:“我要用自己的治疗经历帮助更多的帕金森病患者。”


如今,患帕金森病的人越来越多,逐渐呈现年轻化趋势。药物治疗是帕金森病最基础的治疗。在早期,吃药的效果一般都比较好,不需要进行手术。但不排除有些患者药物副作用特别大,无法接受药物治疗。


脑立体定向手术由于其治疗帕金森病的优点和优越性,成为诸多患者的选择。到了帕金森病中晚期,药物副作用会越来越明显,药效也越来越差,手术显得更加的重要。


其中,脑深部电刺激(DBS)手术走入中国的20多年间,手术量不断的攀升。另外,立体定向射频热凝阻滞术也惠及了众多的帕金森病患者。


有疑问的患者及家属可添加专家的微信或留言,了解更多的详情!